Si tratta di una grave forma di anemia ereditaria non contagiosa. Il paziente talassemico è costretto ad una trasfusione di sangue ogni 15-20 giorni perché i globuli rossi non assolvono al loro dovere. Tramite la trasfusione si ha un miglioramento delle condizioni generali del paziente, ma può insorgere il problema della troppa produzione di ferro, che va contrastata con una infusione sottocutanea ogni 12-14 ore al giorno di un farmaco contro le intossicazioni da metalli. Non somministrando tale farmaco si può incorrere in fibrosi dei tessuti (degenerazione dei tessuti, che vengono sostituiti da altri tessuti ricchi di fibre) e successivamente in cirrosi epatica (malattia del fegato), ingrossamento della milza fino a rendersene necessaria l'asportazione chirurgica, disfunzionalità del pancreas con conseguente insorgenza di diabete insulino-dipendente e diminuzione della funzionalità dell'apparato circolatorio. Utile visita ematologica.