CHE COS'E':
La Sindrome di Walker Warburg è una malattia genetica rara è solitamente letale entro i primi mesi di vita. La malattia è caratterizzata da malformazioni cerebrali, accumulo di liquido cerebrale e da mancate circonvoluzioni cerebrali ed è causata da un'alterazione dei neuroblasti durante la formazione del sistema nervoso centrale.
COME SI MANIFESTA:
La Sindrome di Walker Warburg si manifesta con ritardo mentale, crisi epilettiche e distrofia muscolare congenita
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