CHE COS'E':

La Sindrome di Ehlers-Danlos raggruppa una serie di rare malattie, del tessuto connettivo che presenta caratteristiche comuni.

Si è giunti a riconoscere bene dieci forme diverse classificate sotto il nome di Sindrome di Ehlers-Danlos e sono rappresentate da pelle delicata, articolazioni instabili ed ipermobili, difetti della cicatrizzazione come lentezza nella guarigione e formazione di anomale cicatrici.

COME SI MANIFESTA:

A seconda del tipo di Sindrome di Ehlers-Danlos, i soggetti presentano spesso dolori articolari dovuti all'eccessiva mobilità degli arti con conseguente difficoltà nel muoversi. Tuttavia il tipo più grave, quello vascolare, presenta un coinvolgimento articolare minimo, mentre la fragilità della pelle è altissima; la pelle infatti risulta sottile e i vasi sanguigni fragili possono rischiare rotture spontanee causando spesso la morte dei pazienti tra i trenta e i quaranta anni.