CHE COS'E':
La malattia di Crigler Najjar è una malattia rara a trasmissione ereditaria (vale a dire che si trasmette da una generazione all'altra tramite i geni) provocata da una mancanza parziale o totale di un enzima del fegato. Questo comporta un accumulo di bilirubina (sostanza prodotta dal fegato e normalmente espulsa insieme alla bile tramite l'intestino).
COME SI MANIFESTA:
La malattia di Crigler Najjar si manifesta tramite l'ittero, ossia la colorazione gialla degli occhi e della pelle. La presenza massiccia della bilirubina può provocare anche danni al sistema nervoso.
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